Blood · 2009
How I treat paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brodsky Robert A
Аннотация
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare clonal blood disorder that manifests with hemolytic anemia, bone marrow failure, and thrombosis. Many of the clinical manifestations of the disease result from complement-mediated intravascular hemolysis. Allogeneic bone marrow transplantation is the only curative therapy for PNH. Eculizumab, a monoclonal antibody that blocks terminal complement activation, is highly effective in reducing hemolysis, improving quality of life, and reducing the risk for thrombosis in PNH patients. Insights into the relevance of detecting PNH cells in PNH and other bone marrow failure disorders are highlighted, and indications for treating PNH patients with bone marrow transplantation and eculizumab are explored.
Предметные рубрики MeSH
Antibodies, MonoclonalAntibodies, Monoclonal, HumanizedAnticoagulantsBacterial VaccinesBlood TransfusionBone MarrowBone Marrow TransplantationClone CellsCombined Modality TherapyComplement ActivationComplement C5Disease ManagementFemaleFolic AcidHemoglobinuria, ParoxysmalHumansInfant, NewbornIronMaleMembrane ProteinsNeisseriaNeisseriaceae InfectionsPregnancyPregnancy Complications, HematologicThrombosis