Bone research · 2026
Multi-omic analysis of jaw-bone periosteum identifies the role of macrophage-derived SPP1 in Ctsk+Fmod+ periosteal cells.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yi Zumu, Liu Yeyu, Wang Jing, Deng Chen, Jin Yixin, Qu Yili, Hu Chen, Man Yi
Аннотация
Periosteal cells (PCs) play a crucial role in bone regeneration. Currently, the spatial landscapes of jaw-bone periosteum during bone grafting remains unclear. In this study, we propose a modified guided bone regeneration (GBR) model and integrate single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and spatial transcriptomics (ST) to dissect its spatial characteristics. We identify a functional subset of Ctsk+Fmod+ PCs within the jaw-bone periosteum of rat and human. In addition, we describe a spatial niche around the bone graft substitute, characterized by massive infiltration of macrophages interacting with Ctsk+Fmod+ PCs. Notably, SPP1 secreted by macrophages attenuates the osteogenic capacity of Ctsk+Fmod+ PCs. The discovery of this Ctsk+Fmod+ subcluster, characterized by osteoprogenitor features and close interactions with macrophages, sheds light on the composition of the subperiosteal microenvironment and the heterogeneity of jaw-bone PCs.