Organic letters · 2025
Radical Fluorosulfonylation/Double Diels-Alder Sequence to Access Tricyclo[3.2.1.02,7]octanes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liang Hui, Hu Shengchun, Shi Shuai, Zhang Yingyin, He Tianyu, Zheng Yu, Huang Shenlin
Аннотация
A cascade strategy for the rapid construction of tricyclo[3.2.1.02,7]octanes is reported. This one-pot, two-step sequence can be efficiently accomplished by utilizing readily available propargylic alcohols as the starting materials and FSO2Cl as the fluorosulfonyl radical precursor. The FSO2-functionalized tricyclooctane products, bearing multiple reactive sites, are poised for postderivatizations. Based on mechanism studies, a cascade sequence involving radical hydro-fluorosulfonylation, dehydration, and a double Diels-Alder reaction has been proposed.