MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s1575-0922(09)72714-7

Медицинская библиотека · Endocrinologia y nutricion : organo de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion · 2009

[Pendred's syndrome: a cause of goiter associated with deafness].

Vázquez Alvaro García-Manzanares, Montesinos Irene Gonzalo, Jiménez Agueda Muñoz, García Jose Antonio Rubio, García Javier Galipenzo, Hernández Julia Alvarez

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pendred's syndrome is an autosomal recessive disorder leading to congenital sensorineural hearing loss and a variable degree of goiter due to reduced iodine organification. The cause of this disease is dysfunction of an anion transporter protein located on the apical membrane of thyrocytes, called pendrin, which is also found in the kidney and cochlea. Molecular analysis of the gene is useful to identify other affected family members and provide proper genetic advice and early diagnosis in descendants. We present the cases of two siblings with sensorineural deafness who were diagnosed with Pendred's syndrome as adults because one of them consulted for goiter.

Для цитирования: Vázquez Alvaro García-Manzanares, Montesinos Irene Gonzalo, Jiménez Agueda Muñoz, García Jose Antonio Rubio, García Javier Galipenzo, Hernández Julia Alvarez. [Pendred's syndrome: a cause of goiter associated with deafness].. Endocrinologia y nutricion : organo de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion. 2009. DOI: 10.1016/s1575-0922(09)72714-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.