European journal of immunology · 2021
Identification of human cytotoxic ILC3s.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbendam Lisette, Heesters Balthasar A, Kradolfer Chantal M A, Spits Hergen, Bernink Jochem H
Аннотация
Human ILCs are classically categorized into five subsets; cytotoxic CD127- CD94+ NK cells and non-cytotoxic CD127+ CD94- , ILC1s, ILC2s, ILC3s, and LTi cells. Here, we identify a previously unrecognized subset within the CD127+ ILC population, characterized by the expression of the cytotoxic marker CD94. These CD94+ ILCs resemble conventional ILC3s in terms of phenotype, transcriptome, and cytokine production, but are highly cytotoxic. IL-15 was unable to induce differentiation of CD94+ ILCs toward mature NK cells. Instead, CD94+ ILCs retained RORγt, CD127 and CD200R1 expression and produced IL-22 in response to IL-15. Culturing non-cytotoxic ILC3s with IL-12 induced upregulation of CD94 and cytotoxic activity, effects that were not observed with IL-15 stimulation. Thus, human helper ILCs can acquire a cytotoxic program without differentiating into NK cells.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsCell DifferentiationCell LineCytotoxicity, ImmunologicGene Expression ProfilingGene Expression RegulationHumansImmunity, InnateInterleukin-15Interleukin-7 Receptor alpha SubunitKiller Cells, NaturalLymphocytesMiceNK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily DNuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 3