Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.) · 2021
High-quality RNA improves sensitivity of SARS-CoV-2 detection by colorimetric RT-LAMP.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puigmulé Marta, Coll Mònica, Pérez-Serra Alexandra, López Laura, Picó Ferran, Neto Nuria, Corona Mònica, Pinsach-Abuin Mel Lina, Ferrer-Costa Carles, Buxó Maria, Queralt Francesc-Xavier, Brugada Ramon
Аннотация
The global SARS-CoV-2 pandemic requires a rapid, reliable, and user-friendly diagnostic test to help control the spread of the virus. Reverse transcription and quantitative PCR (RT-qPCR) is currently the gold standard method for SARS-CoV-2 detection. Here, we develop a protocol based on reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) and demonstrate increased sensitivity of this technique using fresh RNA extracts compared to RNA samples subjected to freezing/thawing cycles. We further compare RT-LAMP to RT-qPCR and demonstrate that the RT-LAMP approach has high sensitivity in fresh RNA extracts and can detect positive samples with Ct values between 8 and 35.