AJR. American journal of roentgenology · 2006
Imaging features of Fabry disease.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lidove Olivier, Klein Isabelle, Lelièvre Jean-Daniel, Lavallée Philippa, Serfaty Jean-Michel, Dupuis Emmanuel, Papo Thomas, Laissy Jean-Pierre
Аннотация
OBJECTIVE: Our objective was to describe the various imaging patterns of Fabry disease, including cerebrovascular, renal, cardiac, and other organ involvement. Fabry disease, an X-linked inborn error of glycosphingolipid catabolism resulting from a deficient activity of the hydrolase alpha-galactosidase A, displays more complications in men than in heterozygous women.
CONCLUSION: It is up to radiologists to evoke the diagnosis, help practitioners in treating patients early with enzyme replacement therapy, and monitor its efficacy.
CONCLUSION: It is up to radiologists to evoke the diagnosis, help practitioners in treating patients early with enzyme replacement therapy, and monitor its efficacy.