Neuromuscular disorders : NMD · 2001
Monomelic amyotrophy with late progression.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rowin J, Meriggioli M N, Cochran E J
Аннотация
Monomelic amyotrophy is a sporadic juvenile-onset disease that presents with gradual onset of weakness and atrophy in the hand muscles unilaterally. Generally, this disease is considered a 'benign' and non-progressive motor neuron disease, which stabilizes within five years of onset. We discuss a case that illustrates that monomelic amyotrophy may rarely exhibit late clinical progression to the lower extremities after a prolonged period of disease stability.