MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10545-005-0018-9

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 2005

Successful pregnancy outcome in a patient with Fabry disease receiving enzyme replacement therapy with agalsidase alfa.

Wendt S, Whybra C, Kampmann C, Teichmann E, Beck M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Fabry disease is an inherited lysosomal storage disease caused by deficiency of alpha-galactosidase A. Enzyme replacement therapy for this multisystem progressive disease has been available only since 2001. We here report the first known successful pregnancy of a female patient receiving such therapy.

Для цитирования: Wendt S, Whybra C, Kampmann C, Teichmann E, Beck M. Successful pregnancy outcome in a patient with Fabry disease receiving enzyme replacement therapy with agalsidase alfa.. Journal of inherited metabolic disease. 2005. DOI: 10.1007/s10545-005-0018-9.

Предметные рубрики MeSH

AdultEnzyme TherapyFabry DiseaseFemaleHumansInfant, NewbornIsoenzymesLysosomal Storage DiseasesMalePregnancyPregnancy ComplicationsPregnancy OutcomeRecombinant ProteinsTreatment Outcomealpha-Galactosidase
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.