American journal of obstetrics and gynecology · 1995
The genetic implication for preceding generations of the prenatal diagnosis of interrupted aortic arch in association with unsuspected DiGeorge anomaly.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puder K S, Humes R A, Gold R L, Bawle E V, Goyert G L
Аннотация
We present a case of prenatally diagnosed interrupted aortic arch with a ventricular septal defect in the presence of maternal congenital heart disease, which led to the detection of segmental monosomy of chromosome 22q11.2 in both patients. The implications of detecting a microdeletion and the importance of a multidisciplinary approach to prenatal diagnosis and counseling are discussed.