Biochemical and biophysical research communications · 1997
Vitamin D receptor alleles b, a, and T: risk factors for sporadic primary hyperparathyroidism (HPT) but not HPT of uremia or MEN 1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carling T, Kindmark A, Hellman P, Holmberg L, Akerström G, Rastad J
Аннотация
Polymorphisms in the vitamin D receptor (VDR) gene have been hypothezised to interfere with VDR expression. VDR alleles (Bb, Aa and Tt) were examined in 254 Caucasian patients with sporadic primary hyperparathyroidism (spHPT, n = 206), HPT of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1; n = 17), and HPT of uremia (n = 31). In comparison to age- and sex-matched controls, the b, a and T alleles were overrepresented in 100 menopausal females with spHPT (p = 0.006-0.0004), equivalent to an odds ratio of 2.6-3.4 for spHPT in homozygotes for the b, a and, T alleles. The association between VDR genotypes and spHPT was restricted to female patients and those with parathyroid adenoma (p = 0.0006-0.0001), whereas HPT of MEN 1 and uremia seemed unrelated to the VDR polymorphisms (p = 0.26-0.96). The results suggest that the VDR alleles b, a, and T are novel risk factors in the essentially uncharacterized pathogenesis of spHPT.