Journal of electrocardiology · 2020
A novel variant of RyR2 gene in a family misdiagnosed as congenital long QT syndrome: The importance of genetic testing.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Letsas Konstantinos P, Prappa Efstathia, Bazoukis George, Lioni Louiza, Pantou Malena P, Gourzi Polyxeni, Degiannis Dimitrios, Sideris Antonios
Аннотация
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) and Long-QT syndrome (LQTS) are two distinct entities with similar clinical presentation and management but different clinical course. In this study, we present two family members presented with aborted sudden cardiac death (SCD) that was attributed to CPVT. The CPVT may be underrecognized in SCD victims and a diagnosis of "atypical LQTS" may warrant consideration of CPVT and analysis of RyR2 if the standard cardiac channel gene screen for LQTS is negative. Although the management of both channelopathies is quite common the clinical outcomes are different, with CPVT displaying a more malignant clinical course.