Clinical genetics · 2018
Splice-site mutations in VEGFC cause loss of function and Nonne-Milroy-like primary lymphedema.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fastré E, Lanteigne L-E, Helaers R, Giacalone G, Revencu N, Dionyssiou D, Demiri E, Brouillard P, Vikkula M
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.