MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/1471-2350-11-147

Медицинская библиотека · BMC medical genetics · 2010

Lack of association of the CIITA -168A→G promoter SNP with myasthenia gravis and its role in autoimmunity.

Ramanujam Ryan, Zhao Yaofeng, Pirskanen Ritva, Hammarström Lennart

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

The major histocompatibility complex class II transactivator (CIITA) regulates MHC class II gene expression. A promoter SNP -168A→G (rs3087456) has previously been shown to be associated with susceptibility to several immune mediated disorders, including rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis (MS) and myocardial infarction (MI). Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder which has previously been shown to be associated with polymorphisms of several autoimmune predisposing genes, including IL-1, PTPN22, TNF-α and the MHC. In order to determine if allelic variants of rs3087456 increase predisposition to MG, we analyzed this SNP in our Swedish cohort of 446 MG patients and 1866 controls.

RESULTS

No significant association of the SNP with MG was detected, neither in the patient group as a whole, nor in any clinical subgroup. The vast majority of previous replication studies have also not found an association of the SNP with autoimmune disorders.

CONCLUSIONS

We thus conclude that previous findings with regard to the role of the CIITA -168A→G SNP in autoimmunity may have to be reconsidered.

Для цитирования: Ramanujam Ryan, Zhao Yaofeng, Pirskanen Ritva, Hammarström Lennart. Lack of association of the CIITA -168A→G promoter SNP with myasthenia gravis and its role in autoimmunity.. BMC medical genetics. 2010. DOI: 10.1186/1471-2350-11-147.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.