The American journal of medicine · 1977
Partial hypopituitarism and possible hypothalamic involvement in sarcoidosis: report of a case and review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vesely D L, Maldonodo A, Levey G S
Аннотация
A 20 year old patient with generalized sarcoidosis is described. Sudden cessation of growth, and failure of development of secondary sex characteristics were noted at age 16. Tests of hypothalamic-pituitary function documented a deficiency of growth hormone and adrenocorticotropin reserve. The patient has osteolytic lesions in the calvarium of his skull, a previously unreported finding in patients with hypopituitarisim seconary to sarcoidosis. This is the 29th reported case of sarcoidosis and hypopituitarism, and the first in which growth hormone deficiency is documented. The literature pertaining to sarcoidosis and hypopituitarism, and sarcoid involvement of the skull is reviewed.