MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1242/dmm.043562

Медицинская библиотека · Disease models & mechanisms · 2020

Mouse models for muscular dystrophies: an overview.

van Putten Maaike, Lloyd Erin M, de Greef Jessica C, Raz Vered, Willmann Raffaella, Grounds Miranda D

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Muscular dystrophies (MDs) encompass a wide variety of inherited disorders that are characterized by loss of muscle tissue associated with a progressive reduction in muscle function. With a cure lacking for MDs, preclinical developments of therapeutic approaches depend on well-characterized animal models that recapitulate the specific pathology in patients. The mouse is the most widely and extensively used model for MDs, and it has played a key role in our understanding of the molecular mechanisms underlying MD pathogenesis. This has enabled the development of therapeutic strategies. Owing to advancements in genetic engineering, a wide variety of mouse models are available for the majority of MDs. Here, we summarize the characteristics of the most commonly used mouse models for a subset of highly studied MDs, collated into a table. Together with references to key publications describing these models, this brief but detailed overview would be useful for those interested in, or working with, mouse models of MD.

Для цитирования: van Putten Maaike, Lloyd Erin M, de Greef Jessica C, Raz Vered, Willmann Raffaella, Grounds Miranda D. Mouse models for muscular dystrophies: an overview.. Disease models & mechanisms. 2020. DOI: 10.1242/dmm.043562.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.