Neuroscience letters · 2020
The role of the dystrophin glycoprotein complex on the neuromuscular system.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belhasan Dina C, Akaaboune Mohammed
Аннотация
The Dystrophin Glycoprotein Complex (DGC) is a large multi-protein complex that links cytoskeleton actin to the extracellular matrix. This complex is critical in maintaining the structural integrity of muscle fibers and the stability of the neuromuscular synapse. The DGC consists of dystrophin and its utrophin homolog, as well as dystroglycans, sarcoglycans, sarcospan, syntrophins, and dystrobrevins. Deficiencies in DGC proteins result in several forms of muscular dystrophy with varying symptoms and degrees of severity in addition to structurally abnormal neuromuscular junctions (NMJs). This mini-review highlights current knowledge regarding the role of the DGC on the molecular dynamics of acetylcholine receptors (AChRs) as it relates to the formation and maintenance of the mammalian NMJ.