Neurology · 1984
Mitochondrial encephalomyopathy: fluctuating symptoms and CT.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamamoto T, Beppu H, Tsubaki T
Аннотация
We describe a 29-year-old man with mitochondrial encephalomyopathy. The patient's disorder was characterized by lactic acidosis, hemiparesis, seizures, aphasia, and hemianopia. CT revealed low-density areas that corresponded to the symptoms. His 56-year-old mother is also involved subclinically, demonstrating that muscle biopsy is an important requisite in the final determination of a familial inheritance pattern in mitochondrial myopathy. Neuronal mitochondrial disorders are suggested as the pathogenesis of his neurologic symptoms.