MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-3-642-81553-9_66

Медицинская библиотека · Acta neuropathologica. Supplementum · 1981

Fatal lipid storage with abnormal mitochondria in an infant.

Angelini C, Battistella P A, Laverda A, Pierobon-Bormioli S, Salviati G, Vergani L

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Biochemical, electron microscopic observations in muscle and liver of an infant dying at 20 months of age of a mitochondrial myopathy are described. Biochemical analysis of tissues revealed low levels of free, esterified and total carnitine and marked decrease of succinic-dehydrogenase activity while cytochrome c-oxidase was normal. Ultrastructural data showed a megaconial myopathy.

Для цитирования: Angelini C, Battistella P A, Laverda A, Pierobon-Bormioli S, Salviati G, Vergani L. Fatal lipid storage with abnormal mitochondria in an infant.. Acta neuropathologica. Supplementum. 1981. DOI: 10.1007/978-3-642-81553-9_66.

Предметные рубрики MeSH

Brain Diseases, MetabolicCarnitineGlycogenHumansInfantLipid MetabolismLipid Metabolism, Inborn ErrorsMaleMitochondriaMitochondria, LiverMitochondria, MuscleNeuromuscular DiseasesSuccinate Dehydrogenase
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.