MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2025-271920

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2026

Rare confluence: clinically diagnosed Bartter syndrome with sensorineural hearing loss in a young endosulfan-exposed patient.

Jhawar Samika, Mysore Srikantiah Rukmini, Adappa Swayam, Renganathan Gayathri, Bhat Kamalakshi G

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Bartter syndrome, a rare autosomal recessive disorder (1 in 1 000 000), causes salt wasting due to defects in the ion channels of the loop of Henle. In this case report, a young adolescent girl, who is a known case of Bartter syndrome and a recognised endosulfan exposure victim, presented with sensorineural hearing loss and multiple episodes of vomiting. She was treated with intravenous fluids, potassium supplementation and indomethacin. This case highlights the importance of early recognition and routine biochemical investigations to prevent complications of inherited tubulopathies.

Для цитирования: Jhawar Samika, Mysore Srikantiah Rukmini, Adappa Swayam, Renganathan Gayathri, Bhat Kamalakshi G. Rare confluence: clinically diagnosed Bartter syndrome with sensorineural hearing loss in a young endosulfan-exposed patient.. BMJ case reports. 2026. DOI: 10.1136/bcr-2025-271920.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.