American journal of medical genetics · 1983
Inheritance of Bartter syndrome.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rodrigues Pereira R, van Wersch J
Аннотация
The Bartter syndrome is regarded as an autosomal recessive trait because of sib occurrence, equal sex ratio, and normal parents. Recently, obligatory carriers were shown to have the same pattern of platelet aggregation inhibition as their affected children, possibly a reflection of altered prostaglandin action. We investigated eight patients, and their parents and sibs, and found that all persons included in the study had impaired thrombocyte aggregation. These aggregation studies support the hypothesis that the Bartter syndrome is an autosomal recessive trait.