MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2147/tacg.s75028

Медицинская библиотека · The application of clinical genetics · 2016

Emery-Dreifuss muscular dystrophy: a test case for precision medicine.

Pillers De-Ann M, Von Bergen Nicholas H

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by the clinical triad of scapulohumeroperoneal muscle weakness, joint contractures, and cardiac defects that include arrhythmias and dilated cardiomyopathy. Although there is a defining group of clinical findings, the proteins responsible and their underlying gene defects leading to EDMD are varied. A common aspect of the gene defects is their involvement in, or with, the nuclear envelope. Treatment approaches are largely based on clinical symptoms. The genetic diversity of EDMD predicts that a cure will ultimately depend upon the individual's defect at the gene level, making this an ideal candidate for a precision medicine approach.

Для цитирования: Pillers De-Ann M, Von Bergen Nicholas H. Emery-Dreifuss muscular dystrophy: a test case for precision medicine.. The application of clinical genetics. 2016. DOI: 10.2147/tacg.s75028.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.