Neuromuscular disorders : NMD · 2014
Novel valosin containing protein mutation in a Swiss family with hereditary inclusion body myopathy and dementia.
Письмо в редакциюКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Heng, Wu Shiwen
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.