Heliyon · 2023
CFTR High Expresser Cells in cystic fibrosis and intestinal diseases.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carlos Dos Reis Diego, Dastoor Parinaz, Santos Anderson Kenedy, Sumigray Kaelyn, Ameen Nadia A
Аннотация
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), the Cl-/HCO3 - channel implicated in Cystic Fibrosis, is critical to the pathophysiology of many gastrointestinal diseases. Defects in CFTR lead to intestinal dysfunction, malabsorption, obstruction, infection, inflammation, and cancer that increases morbidity and reduces quality of life. This review will focus on CFTR in the intestine and the implications of the subpopulation of CFTR High Expresser Cells (CHEs) in Cystic Fibrosis (CF), intestinal physiology and pathophysiology of intestinal diseases.