medRxiv : the preprint server for health sciences · 2023
Targeting hepatitis B vaccine escape using immunogenetics in Bangladeshi infants.
ПрепринтСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butler-Laporte Guillaume, Auckland Kathryn, Noor Zannatun, Kabir Mamun, Alam Masud, Carstensen Tommy, Wojcik Genevieve L, Chong Amanda Y, Pomilla Cristina, Noble Janelle A, McDevitt Shana L, Smits Gaby, Wareing Susan, van der Klis Fiona Rm, Jeffery Katie, Kirkpatrick Beth D, Sirima Sodiomon, Madhi Shabir, Elliott Alison, Richards J Brent, Hill Adrian Vs, Duggal Priya, PROVIDE authors, Cryptosporidiosis Birth Cohort authors, Sandhu Manjinder S, Haque Rashidul, Petri William A, Mentzer Alexander J
Аннотация
Hepatitis B virus (HBV) vaccine escape mutants (VEM) are increasingly described, threatening progress in control of this virus worldwide. Here we studied the relationship between host genetic variation, vaccine immunogenicity and viral sequences implicating VEM emergence. In a cohort of 1,096 Bangladeshi children, we identified human leukocyte antigen (HLA) variants associated with response vaccine antigens. Using an HLA imputation panel with 9,448 south Asian individuals DPB1*04:01 was associated with higher HBV antibody responses (p=4.5×10-30). The underlying mechanism is a result of higher affinity binding of HBV surface antigen epitopes to DPB1*04:01 dimers. This is likely a result of evolutionary pressure at the HBV surface antigen 'a-determinant' segment incurring VEM specific to HBV. Prioritizing pre-S isoform HBV vaccines may tackle the rise of HBV vaccine evasion.