Pediatric blood & cancer · 2019
Congenital spindle cell rhabdomyosarcoma.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whittle Sarah B, Hicks M John, Roy Angshumoy, Vasudevan Sanjeev A, Reddy Kiranmye, Venkatramani Rajkumar
Аннотация
Spindle cell and sclerosing rhabdomyosarcoma (ssRMS) is a rare variant of rhabdomyosarcoma, which includes three distinct subtypes. In infants, these tumors are commonly associated with recurring fusions involving VGLL2 or NCOA2 and have a favorable prognosis. We present four cases of ssRMS and 16 additional cases from the literature, which show that these patients present with localized disease and have an excellent prognosis regardless of surgical margin or lack of radiation therapy. Molecularly defined spindle cell rhabdomyosarcoma in infants is likely a biologically distinct entity which may not require the aggressive multimodal treatment used for other subtypes of rhabdomyosarcoma.
Предметные рубрики MeSH
Amputation, SurgicalAntineoplastic Combined Chemotherapy ProtocolsChemotherapy, AdjuvantCombined Modality TherapyCyclophosphamideDactinomycinExtremitiesFemaleFoot DiseasesHumansInfant, NewbornInfant, PrematureInfant, Premature, DiseasesMaleNuclear Receptor Coactivator 2Oncogene Proteins, FusionRemission InductionRhabdomyosarcoma, EmbryonalSoft Tissue NeoplasmsTEA Domain Transcription FactorsThighThoracic NeoplasmsThoracic WallVincristine