Biochimica et biophysica acta · 2004
Metazoan and microbial models of Niemann-Pick Type C disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Higaki Katsumi, Almanzar-Paramio Dorca, Sturley Stephen L
Аннотация
Niemann-Pick Type C (NP-C) disease compellingly provides insight into lipid transport and the association of this process with severe neuronal dysfunction. The two genes that define this syndrome, NPC1 and NPC2, are conserved throughout much of eukaryotic evolution, to the extent that the yeast and mammalian NPC1 genes are functionally interchangeable. We present here an evolutionary perspective of the genes defective in NP-C disease. We will describe how conservation of sequences and their biological roles in a variety of microbial and metazoan model systems may act as roadmaps to understanding this syndrome in humans.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceAnimalsCaenorhabditis elegans ProteinsCarrier ProteinsConserved SequenceDisease Models, AnimalDrosophila ProteinsEukaryotic CellsEvolution, MolecularFungal ProteinsGlycoproteinsHumansIntracellular Signaling Peptides and ProteinsMembrane GlycoproteinsMolecular Sequence DataNiemann-Pick C1 ProteinNiemann-Pick DiseasesProtein Structure, TertiarySequence Homology, Amino AcidVesicular Transport Proteins