Acta dermato-venereologica · 2004
Enzyme replacement therapy in severe Fabry disease with renal failure: a 1-year follow-up.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tsambaos Dionysios, Chroni Elisabeth, Manolis Antonis, Monastirli Alexandra, Pasmatzi Efi, Sakkis Theophilos, Davlouros Periklis, Goumenos Dimitrios, Katrivanou Aggeliki, Georgiou Sophia
Аннотация
We present here the course of clinical response of a 53-year-old haemodialysed Fabry patient who received recombinant human alpha-galactosidase A at a dose of 1 mg/kg every other week over a period of 1 year. The therapy was well tolerated by the patient, who revealed an impressive favourable cutaneous, gastrointestinal, neurological and psychiatric response and a dramatic improvement in his quality of life, but no improvement in cardiac and renal function.