MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Iranian journal of neurology · 2012

A rare case of facioscapulohumeral muscular dystrophy and myasthenia gravis.

Asadollahi Marjan, Rezaiyan Bibiseyedeh, Amjadi Hiva

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a common inherited muscular dystrophy presented clinically with slowly progressive weakness and wasting of facial and limb muscles and rare bulbar muscle involvement. We present herein a 70-year-old man who was a known case of FSHD with complaint of 15-day history of progressive difficulty in chewing and dysarthria and was found to have myasthenia gravis. Related literatures have been also reviewed.

Для цитирования: Asadollahi Marjan, Rezaiyan Bibiseyedeh, Amjadi Hiva. A rare case of facioscapulohumeral muscular dystrophy and myasthenia gravis.. Iranian journal of neurology. 2012.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.