MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/ijms21030729

Медицинская библиотека · International journal of molecular sciences · 2020

DUX4 Signalling in the Pathogenesis of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.

Lim Kenji Rowel Q, Nguyen Quynh, Yokota Toshifumi

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a disabling inherited muscular disorder characterized by asymmetric, progressive muscle weakness and degeneration. Patients display widely variable disease onset and severity, and sometimes present with extra-muscular symptoms. There is a consensus that FSHD is caused by the aberrant production of the double homeobox protein 4 (DUX4) transcription factor in skeletal muscle. DUX4 is normally expressed during early embryonic development, and is then effectively silenced in all tissues except the testis and thymus. Its reactivation in skeletal muscle disrupts numerous signalling pathways that mostly converge on cell death. Here, we review studies on DUX4-affected pathways in skeletal muscle and provide insights into how understanding these could help explain the unique pathogenesis of FSHD.

Для цитирования: Lim Kenji Rowel Q, Nguyen Quynh, Yokota Toshifumi. DUX4 Signalling in the Pathogenesis of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.. International journal of molecular sciences. 2020. DOI: 10.3390/ijms21030729.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.