Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2012
Autoimmune-associated hemophagocytic syndrome originating from autoimmune hepatitis with a successful response to therapy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saito Masaya, Yano Yoshihiko, Minami Akihiro, Momose Kenji, Hirano Hirotaka, Yamasaki Takashi, Itoh Tomoo, Yoshida Masaru, Azuma Takeshi
Аннотация
The patient was a 15-year-old girl with severe acute hepatitis. A liver biopsy showed the typical findings of autoimmune hepatitis (AIH). Subsequently, two lineages of cytopenia were found in the patient's peripheral blood. Hemophagocytosis by macrophages was observed in the bone marrow. Virus-, drug- and lymphoma-associated hemophagocytic syndrome (HPS) was ruled out. Therefore, the patient was diagnosed with autoimmune-associated HPS (AAHS). Following the administration of combination therapy with prednisolone and cyclosporine A, both the AAHS and AIH improved. This is the first report of AAHS originating from AIH. The patient was followed up for five years after treatment, and no disease recurrence was detected.