The surgeon : journal of the Royal Colleges of Surgeons of Edinburgh and Ireland · 2006
Wegener's granulomatosis: a rare, chronic and multisystem disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khan A M, Elahi F, Hashmi S R, Mahida K H, Ingrams D R
Аннотация
Wegener's granulomatosis (WG) is an autoimmune disease which has a clinical predilection for the upper airways, lungs and kidneys. It is a necrotising granulomatous vasculitis which is associated with a distinct autoantibody--the antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA). A heightened index of suspicion by clinicians is needed in the diagnosis of this complex and rare condition. A multidisciplinary approach should then be used to treat this chronic multisystem disease. Treatment involves the use of various regimens of corticosteroids and immunosuppressive medication. Mortality due to WG has been significantly decreased by this therapy. In this article, we focus on clinical manifestations and review the salient histologic, laboratory and serologic features and treatment.