MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.14740/jh335w

Медицинская библиотека · Journal of hematology · 2017

Two Novel Monoallelic Calreticulin Mutations in a Patient With Essential Thrombocythemia.

Kamory Eniko, Schmidt Thomas, Broquere Cedric, Peters Hartmut, Hocher Berthold

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Recently, mutations have been identified in the calreticulin (CALR) gene in JAK2 or myeloproliferative leukemia negative patients with myeloproliferative neoplasm. A 49-year-old male patient with incidental thrombocytosis was investigated for CALR mutation by direct sequencing method. The patient carried two novel monoallelic somatic mutations, the L367fs*52 and the p.R368W in the CALR gen, which resulted in a novel C-terminal sequence. The absent endoplasmatic reticulum retention signal in the mutant CALR results in an altered subcellular localization of the mutant protein. The new positively charged C-terminal domain has an importance for oncogenicity, effecting different signaling pathways, activating the cytokine-independent growth of the cells and down-regulating the apoptotic signaling. But the new, alternative C-terminal domain offers an opportunity for immunologic therapy as it represents a cancer-specific epitope.

Для цитирования: Kamory Eniko, Schmidt Thomas, Broquere Cedric, Peters Hartmut, Hocher Berthold. Two Novel Monoallelic Calreticulin Mutations in a Patient With Essential Thrombocythemia.. Journal of hematology. 2017. DOI: 10.14740/jh335w.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.