Leukemia research · 2016
Characterization of CD34+ hematopoietic progenitor cells in JAK2V617F and CALR-mutated myeloproliferative neoplasms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angona Anna, Alvarez-Larrán Alberto, Bellosillo Beatriz, Longarón Raquel, Camacho Laura, Fernández-Rodríguez M Concepción, Pairet Silvia, Besses Carles
Аннотация
Mutations in JAK2 or CALR are observed in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN). To get further insight in the dynamics of the mutant clone, we assessed the mutant allele burden in hematopoietic stem cells (HSCs), hematopoietic progenitor cells (HPCs) and granulocytes from 138 patients [51 polycythemia vera (PV), 58 essential thrombocythemia (ET) and 29 myelofibrosis (MF)]. CALR-mutated ET patients harbored a higher mutant load at progenitor level than JAK2V617F-positive ET (HSCs: 39.9% vs 7.5% p<0.001, HPCs: 32.7% vs 7.7% p<0.001). Moreover, HSCs of CALR-mutated ET patients showed a similar mutational load than patients with CALR-mutated MF (39.9% vs 48.2%, p=0.17). Regarding JAK2V617F MPN, PV and ET patients showed a low mutational burden at progenitor level whereas in the myelofibrotic phase the dominance of the mutated clone was a constant finding. In conclusion, the size of the mutated clone in chronic phase MPN is different according to genotype with CALR-mutated ET showing a pattern similar to that observed in MF.