Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society · 2023
Gene, RNA, and ASO-based therapeutic approaches in Cystic Fibrosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allaire Normand E, Griesenbach Uta, Kerem Batsheva, Lueck John D, Stanleigh Noemie, Oren Yifat S
Аннотация
Most people with Cystic Fibrosis (PwCF) harbor Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance (CFTR) mutations that respond to highly effective CFTR modulators (HEM); however, a small fraction of non-responsive variants will require alternative approaches for treatment. Furthermore, the long-term goal to develop a cure for CF will require novel therapeutic strategies. Nucleic acid-based approaches offer the potential to address all CF-causing mutations and possibly a cure for all PwCF. In this minireview, we discuss current knowledge, recent progress, and critical questions surrounding the topic of Gene-, RNA-, and ASO-based therapies for the treatment of Cystic Fibrosis (CF).