The Journal of thoracic and cardiovascular surgery · 1981
Aortic atresia with interrupted aortic arch: reparative operation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norwood W I, Stellin G J
Аннотация
Aortic atresia is a form of congenital cardiac disease always complicated by associated severe hypoplasia of the ascending aorta and various degrees of mitral valve and left ventricular hypoplasia. Rarely, there is an associated ventricular septal defect (VSD) and, consequently, a well-developed left ventricle. This complex malformation is universally lethal and survived after a reparative operation has not been previously reported. The following is an account of an infant with aortic atresia, VSD, and Type C aortic arch interruption who presented with a unique ductus-dependent physiology and is clinically well 11 months following a reparative operation.