Molecular cell · 2008
AKAP-Lbc mobilizes a cardiac hypertrophy signaling pathway.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnegie Graeme K, Soughayer Joseph, Smith F Donelson, Pedroja Benjamin S, Zhang Fang, Diviani Dario, Bristow Michael R, Kunkel Maya T, Newton Alexandra C, Langeberg Lorene K, Scott John D
Аннотация
Elevated catecholamines in the heart evoke transcriptional activation of the Myocyte Enhancer Factor (MEF) pathway to induce a cellular response known as pathological myocardial hypertrophy. We have discovered that the A-Kinase Anchoring Protein (AKAP)-Lbc is upregulated in hypertrophic cardiomyocytes. It coordinates activation and movement of signaling proteins that initiate MEF2-mediated transcriptional reprogramming events. Live-cell imaging, fluorescent kinase activity reporters, and RNA interference techniques show that AKAP-Lbc couples activation of protein kinase D (PKD) with the phosphorylation-dependent nuclear export of the class II histone deacetylase HDAC5. These studies uncover a role for AKAP-Lbc in which increased expression of the anchoring protein selectively amplifies a signaling pathway that drives cardiac myocytes toward a pathophysiological outcome.
Предметные рубрики MeSH
14-3-3 ProteinsA Kinase Anchor ProteinsActive Transport, Cell NucleusAnimalsCOS CellsCardiomegalyCell LineChlorocebus aethiopsCyclic AMP-Dependent Protein KinasesGene Expression RegulationGuanine Nucleotide Exchange FactorsHeart VentriclesHistone DeacetylasesHumansMEF2 Transcription FactorsMinor Histocompatibility AntigensModels, BiologicalMyocytes, CardiacMyogenic Regulatory FactorsPhenylephrinePhosphorylationProtein Kinase CProto-Oncogene ProteinsRNA InterferenceRatsSignal Transduction