Indian journal of pediatrics · 2020
Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency due to a De Novo Heterozygous Mutation in Exon 7 of PDHA 1 Gene Presenting as Isolated Severe Lactic Acidosis in an Infant.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganesh Ramaswamy, Suresh Natarajan, Vasuki B, Narayanan Karthik
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.