Neurology · 2004
Sudden cardiac death in myotonic dystrophy type 2.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schoser B G H, Ricker K, Schneider-Gold C, Hengstenberg C, Dürre J, Bültmann B, Kress W, Day J W, Ranum L P W
Аннотация
Medical records and follow-up data were reviewed in 297 genetically proven myotonic dystrophy type 2 (DM2) patients. Patients were selected by the criteria of cardiac sudden death before age 45. Sudden death occurred in four patients, three of whom were cardiological asymptomatic, and one with a history of heart failure. Cardiac histopathology showed dilated cardiomyopathy in all, and conduction system fibrosis in two patients. Pathogenetic CCUG ribonuclear inclusions were demonstrable in cardiomyocytes.
Предметные рубрики MeSH
AdultBundle-Branch BlockCardiomyopathy, DilatedChromosomes, Human, Pair 3Death, Sudden, CardiacFemaleFibrosisFollow-Up StudiesGenetic Predisposition to DiseaseHeart Conduction SystemHeart FailureHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceIntracranial EmbolismMaleMicrosatellite RepeatsMyocardiumMyotonic DystrophyRNARisk