MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2019.02.021

Медицинская библиотека · Free radical biology & medicine · 2019

CD36 signaling in vascular redox stress.

Yang Moua, Silverstein Roy L

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Scavenger receptor CD36 is a multifunctional membrane protein that promotes thrombosis in conditions of oxidative stress such as metabolic disorders including dyslipidemia, diabetes mellitus, and chronic inflammation. In these conditions, specific reactive oxidant species are generated that are context and cell dependent. In the vasculature, CD36 signaling in smooth muscle cells and endothelial cells promotes generation of reactive oxygen species, genetic downregulation of antioxidant genes, and impaired smooth muscle and endothelial function. In hematopoietic cells, CD36 signaling enhances platelet dysfunction thus decreasing the threshold for platelet activation and accelerating arterial thrombosis, whereas in macrophages, CD36 promotes lipid-laden foam cell formation and atherosclerosis. These clinically significant processes are mediated through complex redox regulated signaling mechanisms that include Src-family kinases, MAP kinases and other downstream effectors. We provide an overview of CD36 signaling in vascular redox stress highlighting the role in oxidant generation in vascular and hematopoietic cells, but with special emphasis on platelets and dyslipidemia.

Для цитирования: Yang Moua, Silverstein Roy L. CD36 signaling in vascular redox stress.. Free radical biology & medicine. 2019. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.02.021.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.