Annals of hematology · 2022
Whole exome sequencing identifies a novel SPTB frameshift mutation causing hereditary spherocytosis in the Chinese population.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Xiao-Dong, Yang Kun, Xiao Jian, Huang Hui, Zhang Xiao-Dan, Huang Jing-Yuan
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.