MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1098-1004(1997)9:1<69::aid-humu14>3.0.co;2-n

Медицинская библиотека · Human mutation · 1997

A novel missense point mutation (S134N) of the Cu/Zn superoxide dismutase gene in a patient with familial motor neuron disease.

Watanabe M, Aoki M, Abe K, Shoji M, Iizuka T, Ikeda Y, Hirai S, Kurokawa K, Kato T, Sasaki H, Itoyama Y

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Watanabe M, Aoki M, Abe K, Shoji M, Iizuka T, Ikeda Y, Hirai S, Kurokawa K, Kato T, Sasaki H, Itoyama Y. A novel missense point mutation (S134N) of the Cu/Zn superoxide dismutase gene in a patient with familial motor neuron disease.. Human mutation. 1997. DOI: 10.1002/(sici)1098-1004(1997)9:1<69::aid-humu14>3.0.co;2-n.

Предметные рубрики MeSH

AgedFemaleHumansMaleMiddle AgedMotor Neuron DiseasePedigreePoint MutationSuperoxide Dismutase
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.