MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/01.wnl.0000032500.73621.c5

Медицинская библиотека · Neurology · 2002

SMN1 gene study in three families in which ALS and spinal muscular atrophy co-exist.

Corcia P, Khoris J, Couratier P, Mayeux-Portas V, Bieth E, De Toffol B, Autret A, Müh J P, Andres C, Camu W

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by SMN1 gene deletions or mutations, and ALS is the most frequent motor neuron condition in adults. The authors describe three families in which ALS and SMA coexist. The authors found that no SOD1 mutation was found within these families; all three ALS cases had at least two SMN1 copies; and an abnormal SMN1 gene locus did not explain the co-occurrence of these two motor neuron disorders in these families.

Для цитирования: Corcia P, Khoris J, Couratier P, Mayeux-Portas V, Bieth E, De Toffol B, Autret A, Müh J P, Andres C, Camu W. SMN1 gene study in three families in which ALS and spinal muscular atrophy co-exist.. Neurology. 2002. DOI: 10.1212/01.wnl.0000032500.73621.c5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.