MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2017/4271978

Медицинская библиотека · Case reports in endocrinology · 2017

Severe Short Stature in an Adolescent Male with Prader-Willi Syndrome and Congenital Adrenal Hyperplasia: A Therapeutic Conundrum.

Wasserman Meredith, Mulvihill Erin M, Ganan-Soto Angela, Uysal Serife, Quintos Jose Bernardo

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency results in excess androgen production which can lead to early epiphyseal fusion and short stature. Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder resulting from a defect on chromosome 15 due to paternal deletion, maternal uniparental disomy, or imprinting defect. Ninety percent of patients with PWS have short stature. In this article we report a patient with simple-virilizing CAH and PWS who was overtreated with glucocorticoids for CAH and not supplemented with growth hormone for PWS, resulting in a significantly short adult height.

Для цитирования: Wasserman Meredith, Mulvihill Erin M, Ganan-Soto Angela, Uysal Serife, Quintos Jose Bernardo. Severe Short Stature in an Adolescent Male with Prader-Willi Syndrome and Congenital Adrenal Hyperplasia: A Therapeutic Conundrum.. Case reports in endocrinology. 2017. DOI: 10.1155/2017/4271978.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.