MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine · 1996

[Xanthine oxidase deficiency (hereditary xanthinuria), molybdenum cofactor deficiency].

Sumi S, Wada Y

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hereditary xanthinuria is a rare autosomal recessive disorder, with xanthine oxidase deficiency. Patients often display renal symptoms because they excrete a large amounts of xanthine in urine. An high-fluid-intake, alow-purine-food, and alkalinization of urine are effective in the patients. Molybdenum cofactor is essential for xanthine oxidase, sulfite oxidase and aldehyde oxidase. Patients with molybdenum cofactor deficiency display severe neurological symptoms, such as severe convulsions. The patients increase urinary excretions of xanthine and sulfite. Treatments are ineffective for neurological symptoms.

Для цитирования: Sumi S, Wada Y. [Xanthine oxidase deficiency (hereditary xanthinuria), molybdenum cofactor deficiency].. Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine. 1996.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.