The Canadian journal of cardiology · 2016
Successful Treatment of Iron-Overload Cardiomyopathy in Hereditary Hemochromatosis With Deferoxamine and Deferiprone.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tauchenová Lydie, Křížová Barbora, Kubánek Miloš, Fraňková Soňa, Melenovský Vojtěch, Tintěra Jaroslav, Kautznerová Dana, Malušková Jana, Jirsa Milan, Kautzner Josef
Аннотация
There is scarce evidence regarding the use of iron chelators in patients with hereditary hemochromatosis who are intolerant of phlebotomy or erythrocytapheresis. A 52-year-old man with genetically confirmed HFE hemochromatosis presented with liver disease and heart failure with severe left ventricular systolic dysfunction. Because of anemia after initial treatment, we added intravenous deferoxamine followed by oral deferiprone to less frequent erythrocytapheresis, which normalized systolic function within 1 year. Repeated cardiac magnetic resonance imaging revealed improvement of the T2* relaxation time. This report illustrates the beneficial effect of iron chelators in individuals with HFE hemochromatosis and poor tolerance of erythrocytapheresis.
Предметные рубрики MeSH
CardiomyopathiesDeferiproneDeferoxamineFerritinsHeart FailureHemochromatosisHemochromatosis ProteinHumansIron Chelating AgentsIron OverloadLiver DiseasesMagnetic Resonance Imaging, CineMaleMiddle AgedPyridonesSeverity of Illness IndexStroke VolumeTransferrinTreatment OutcomeVentricular Dysfunction, Left