MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1006/bbrc.1995.2172

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 1995

A novel mtDNA point mutation in maternally inherited cardiomyopathy.

Casali C, Santorelli F M, D'Amati G, Bernucci P, DeBiase L, DiMauro S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A novel mtDNA mutation at position nt. 4300 in the tRNAIle gene is associated with hypertrophic cardiomyopathy inherited as a maternal trait. Interestingly, this mutation seems to cause a pure heart disease as opposed to most other mtDNA mutations, which are associated with multisystemic disorders. Hypertrophic cardiomyopathies are genetically heterogeneous, and mtDNA defects should be considered in the differential diagnosis, especially when there is evidence of maternal inheritance.

Для цитирования: Casali C, Santorelli F M, D'Amati G, Bernucci P, DeBiase L, DiMauro S. A novel mtDNA point mutation in maternally inherited cardiomyopathy.. Biochemical and biophysical research communications. 1995. DOI: 10.1006/bbrc.1995.2172.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.