Leukemia & lymphoma · 2014
A new model of LMP1-MYC interaction in B cell lymphoma.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ontiveros Evelena P, Halwani Ahmad, Stunz Laura L, Kamberos Natalie, Olivier Alicia K, Janz Siegfried, Bishop Gail A
Аннотация
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with aggressive B cell lymphomas (BCLs). Latent membrane protein 1 (LMP1) of EBV is an oncogenic protein required for EBV B cell transformation. However, LMP1 is a weak oncogene in mice. Mice expressing Myc inserted 5' of the Eμ enhancer (iMyc(Eμ)), mimicking the t(8;14) translocation of endemic Burkitt lymphoma, develop delayed onset BCLs. To investigate potential cooperation between LMP1 and oncogenic MYC, we produced mice expressing the LMP1 signaling domain via a hybrid CD40-LMP1 transgene (mCD40-LMP1), and the dysregulated MYC protein of aggressive EBV+ BCLs. mCD40-LMP1/iMyc(Eμ) mice trended toward earlier BCL onset. BCLs from mCD40-LMP1/iMyc(Eμ) mice expressed LMP1 and were transplantable into immunocompetent recipients. iMyc(Eμ) and mCD40-LMP1/iMyc(Eμ) mice developed BCLs with similar immunophenotypes. LMP1 signaling was intact in BCLs as shown by inducible interleukin-6. Additionally, LMP1 signaling to tumor cells induced the two isoforms of Pim1, a constitutively active prosurvival kinase implicated in lymphomagenesis.