Bulletin du cancer · 2014
[Pulmonary malt lymphoma].
Аннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borie Raphaël, Antoine Martine, Cadranel Jacques, Wislez Marie
Аннотация
This review will describe the current knowledge in the pathophysiology, diagnosis, prognosis and treatment of pulmonary MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue) lymphoma. Pulmonary MALT lymphomas are low-grade B cell lymphoma and are the most frequent lymphomas arising from the lung. Tumour cells arise from mucosa associated lymphoid tissue. Unlike other sites, no pathogen has been associated with pulmonary location of MALT lymphoma. However addictive translocations involving the MALT1 gene are frequently evidenced Patients are frequently asymptomatic and present with a chronic alveolar opacity. Diagnosis requires histology that may be retrieved by minimally invasive procedures during bronchial endoscopy or by CT scan guided percutaneous biopsies. Prognosis is good and treatment may vary with abstention, surgery, radiotherapy, immunotherapy or chemotherapy.