FEBS letters · 2019
LncRNA FENDRR attenuates adriamycin resistance via suppressing MDR1 expression through sponging HuR and miR-184 in chronic myelogenous leukaemia cells.
Источник пометил эту публикацию как отозванную.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Feng, Ni Haiwei, Li Xiaoman, Liu Hai, Xi Tao, Zheng Lufeng
Аннотация
Chemotherapy is a major anticancer therapeutic modality, however, multidrug resistance (MDR) is frequently observed and hinders treatment efficacy. Here, we investigated the role and potential mechanism of the long noncoding RNA (lncRNA) FENDRR in adriamycin resistance of chronic myeloid leukaemia (CML) cells. FENDRR overexpression attenuates adriamycin resistance, as shown by increased Rhodamine 123 accumulation, promotion of cell apoptosis in vitro and suppression of tumour growth in vivo. Mechanistically, we identified that FENDRR reduces the interaction of the RNA-binding protein HuR with MDR1 via acting as a sponge, and miR-184 competitively binds to FENDRR with HuR. Thus, the HuR/FENDRR/miR-184 interaction contributes to MDR1 activity. These findings indicate that FENDRR is a potential target for reversing adriamycin resistance.
Предметные рубрики MeSH
ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily BAnimalsApoptosisCell Line, TumorCell ProliferationDoxorubicinDrug Resistance, NeoplasmELAV-Like Protein 1Gene Expression Regulation, NeoplasticHEK293 CellsHumansK562 CellsLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositiveMiceMicroRNAsNeoplasm TransplantationRNA, Long NoncodingUp-Regulation